普研产品

【名称】制何首乌
【英文名】RADIX POLYGONI MULTIFLORI PREPARATA
【来源】本品为何首乌的炮制加工品。
【制法】 取何首乌片或块，照炖法（通则0213）用黑豆汁拌匀，置非铁质的适宜容器内，炖至汁液吸尽；或照蒸法（通则0213），清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸，蒸至内外均呈棕褐色，或晒至半干，切片，干燥。 每100kg何首乌片（块），用黑豆10kg。 黑豆汁制法 取黑豆10kg，加水适量，煮约4小时，熬汁约15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁约10kg，合并得黑豆汁约25kg。
【性状】本品呈不规则皱缩状的块片，厚约1cm。表面黑褐色或棕褐色，凹凸不平。质坚硬，断面角质样，棕褐色或黑色。气微，味微甘而苦涩。
【鉴别】照何首乌项下的〔鉴别〕（2）项试验，显相同的结果。
【含量测定】二苯乙烯苷 避光操作。取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，照何首乌药材〔含量测定〕项下的方法测定。本品按干燥品计算，含2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于0. 70%。游离蒽醌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80： 20）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg、大黄素甲醚40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密,称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含游离蒽醌以大黄素（C15H10O5）和 大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0. 10%。
【炮制】取何首乌片或块，照炖法（通则0213）用黑豆汁拌匀，置非铁质的适宜容器内，炖至汁液吸尽；或照蒸法（通则 0213），清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸，蒸至内外均呈棕褐色，或晒至半干，切片，干燥。每100kg何首乌片（块），用黑豆10kg。黑豆汁制法 取黑豆10kg，加水适量，煮约4小时，熬汁约15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁约10kg，合并得黑豆汁约25kg。

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       提取溶剂：水，乙醇等。

       包装规格：根据客户需求量包装。

       储存方式：避光密封、低温保存。

       合作方式：如有现货可直接购买、也可来料加工、指定工艺加工、我司工艺开发均可。

       我司是一家专业的植物提取分离纯化公司，可以针对此药材进行提取分离，因为中药的化学成分十分复杂，含有多种有效成分，提取其有效成分并进一步加以分离、纯化，得到有效单体或者一类物质是中药研究领域中的一项重要内容。提取的目的是最大限度地提取药材中的药效成分群免药效成分的分解流失和无效成分的溶出。提取中草药的有效成分的方法有：沉淀法、萃取法、吸附法、盐析法、蒸馏法、离子交换法等，这些方法可结合使用。南京普研可以从公斤级中药提取到百吨级药材提取。生产部配备提取罐、浓缩器、层析柱，喷雾，冷冻，真空干燥等先进的生产设备，通过硅胶色谱，凝胶色谱，MCI,反相色谱等现代化分离手段，获得了高纯度的天然产物单体。研发部门配备有高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计、微生物检测等先进检测仪器。拥有先进的研发检测中心，严格的生产工艺流程和完善的质量标准控制，保证产品的质量可靠和稳定性。我们一直优化及改善各个天然产物的分离工艺，努力降低分离成本，为最终用户创造价值。配备全系列分离纯化填料及多台制备级HPLC，满足于高纯度中药单体的中试放大及产业化需求；保证产品质量，可满足不同客户的需求。
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